Глицин — описание, свойства, инструкции по применению

, капсулы image R-Cin Продается по рецепту Р-ЦИН при беременности: С осторожностью Р-ЦИН при кормлении грудью: Противопоказан Р-ЦИН в детском возрасте: С осторожностью Р-ЦИН при нарушениях функции печени: Противопоказан Р-ЦИН при нарушении функции почек: Противопоказан Р-ЦИН: инструкция по применению и отзывы Инструкция обновлена 29.07.2021 Действующее вещество Состав и форма выпуска препарата Фармакологическое действие Фармакокинетика Показания Противопоказания Дозировка Побочные действия Лекарственное взаимодействие Особые указания Беременность и лактация Применение в детском возрасте При нарушениях функции почек При нарушениях функции печени Отзывы Информация о рецептурных препаратах предназначена только для специалистов. Пациенты не должны использовать инструкцию в качестве плана самолечения. Перед применением проконсультируйтесь с врачом. Аналоги РИМАКТАН, капсулы РИМПИН, капсулы РИФАМПИЦИН, капсулы РИФАМПИЦИН-АКОС, капсулы

Действующее вещество

— рифампицин (rifampicin)

Состав и форма выпуска препарата

Капсулы 1 капс.
рифампицин 600 мг

Фармакологическое действие

Полусинтетический антибиотик широкого спектра действия группы рифамицина. Оказывает бактерицидное действие. Подавляет синтез РНК бактерий, ингибируя ДНК-зависимую РНК-полимеразу возбудителя.

Высокоактивен в отношении Mycobacterium tuberculosis, является противотуберкулезным препаратом I ряда.

Активен в отношении грамположительных бактерий: Staphylococcus spp. (в т.ч. полирезистентные), Streptococcus spp., Bacillus anthracis, Clostridium spp., а также в отношении некоторых грамотрицательных бактерий: Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, Brucella spp., Legionella pneumophila.

Активен в отношении Rickettsia prowazekii, Mycobacterium leprae, Chlamydia trachomatis.

Устойчивость к рифампицину развивается быстро. Перекрестной устойчивости к другим противотуберкулезными средствами (за исключением остальных рифамицинов) не отмечено.

Фармакокинетика

После приема внутрь хорошо всасывается из ЖКТ. Распределяется в большинстве тканей и жидкостях организма. Проникает через плацентарный барьер. Связывание с белками плазмы высокое (89%). Метаболизируется в печени. T1/2 составляет 3-5 ч. Выводится с желчью, калом и мочой. Заболевание Менингит

Показания

Туберкулез (в т.ч. туберкулезный менингит) в составе комбинированной терапии. МАС-инфекция. Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к рифампицину возбудителями (в т.ч. остеомиелит, пневмония, пиелонефрит, лепра; менингококковое носительство).

Противопоказания

Желтуха, недавно перенесенный (менее 1 года) инфекционный гепатит, выраженные нарушения функции почек, повышенная чувствительность к рифампицину или другим рифамицинам.

Дозировка

При приеме внутрь взрослым и детям — 10 мг/кг 1 раз/сут или по 15 мг/кг 2-3 раза в неделю. Принимают натощак, длительность лечения устанавливают индивидуально.

В/в взрослым — по 600 мг 1 раз/сут или по 10 мг/кг 2-3 раза в неделю, детям — 10-20 мг/кг 1 раз/сут или 2-3 раза в неделю.

Возможно введение в патологический очаг (путем ингаляций, внутриполостного введения, а также введения в очаг кожного поражения) по 125-250 мг.

Максимальные дозы: при приеме внутрь для взрослых суточная доза — 1.2 г, для детей 600 мг, при в/в введении для взрослых и детей — 600 мг.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, снижение аппетита; повышение уровня печеночных трансаминаз, билирубина в плазме крови, псевдомембранозный колит, гепатит.

Аллергические реакции: крапивница, отек Квинке, бронхоспазм, гриппоподобный синдром.

Со стороны системы кроветворения: редко — тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура, эозинофилия, лейкопения, гемолитическая анемия.

Со стороны ЦНС: головная боль, атаксия, нарушение зрения.

Со стороны мочевыделительной системы: некроз канальцев почки, интерстициальный нефрит, острая почечная недостаточность.

Со стороны эндокринной системы: нарушение менструального цикла.

Прочие: красно-коричневое окрашивание мочи, кала, слюны, мокроты, пота, слез.

Лекарственное взаимодействие

Вследствие индукции микросомальных ферментов печени (изоферментов CYP2C9, CYP3A4) рифампицин ускоряет метаболизм теофиллина, пероральных антикоагулянтов, пероральных гипогликемических препаратов, гормональных контрацептивов, препаратов наперстянки, верапамила, фенитоина, хинидина, ГКС, хлорамфеникола, противогрибковых препаратов, что приводит к снижению их концентраций в плазме крови и соответственно к уменьшению их действия.

Особые указания

С осторожностью применяют при заболеваниях печени, истощении. При лечении нетуберкулезных инфекций возможно быстрое развитие резистентности микроорганизмов; этот процесс можно предупредить, если комбинировать рифампицин с другими химиотерапевтическими средствами. При ежедневном приеме рифампицина его переносимость лучше, чем при интермиттирующем лечении. Если необходимо возобновить лечение рифампицином после перерыва, то следует начинать с дозы 75 мг/сут, постепенно повышая ее на 75 мг/сут до достижения желаемой дозы. При этом следует контролировать функцию почек; возможно дополнительное назначение ГКС.

При длительном применении рифампицина показан систематический контроль картины крови и функции печени; нельзя использовать пробу с нагрузкой бромсульфалеином, поскольку рифампицин конкурентно угнетает его выведение.

Препараты ПАСК, содержащие бентонит (гидросиликат алюминия), следует назначать не ранее чем через 4 ч после приема рифампицина.

У новорожденных и недоношенных детей рифампицин применяют только в случаях крайней необходимости.

Беременность и лактация

При необходимости применения рифампицина при беременности следует оценить предполагаемую пользу терапии для матери и потенциальный риск для плода.

Следует иметь в виду, что применение рифампицина в последние недели беременности повышает риск развития кровотечений у новорожденных и матерей в послеродовом периоде.

Рифампицин выделяется с грудным молоком. При необходимости применения в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Применение в детском возрасте

У новорожденных и недоношенных детей рифампицин применяют только в случаях крайней необходимости.

При нарушениях функции почек

Противопоказан при выраженных нарушениях функции почек.

При нарушениях функции печени

Противопоказан при желтухе, недавно перенесенном (менее 1 года) инфекционном гепатите. Описание препарата Р-ЦИН основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем. Р-ЦИН — описание и инструкция предоставлены справочником лекарственных средств «Видаль» Предоставленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 ФЗ «Об обращении лекарственных средств». Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter. Официальная инструкция, зарегистрированная Минздравом РФ (по grls.rosminzdrav.ru) См. откуда получены инструкции МЕДИ РУ Цены / купить Синонимы, аналоги Статьи Комментарии —> Показания Противопоказания Дозировка Предупреждения Взаимодействия Производитель

Р-цин

Торговое наименование препарата

Р-цин

Международное непатентованное наименование

Рифампицин

Лекарственная форма

Капсулы

Состав

1 капсула содержит: активное вещество- рифампицин (Бр.Ф.) 150 мг, 300 мг, 450 мг или 600 мг; Вспомогательные вещества: лактоза, кукурузный крахмал, жидкий парафин, стеарат магния, сульфат натрия лаурил, тальк, коллоидный силикон диоксид.

Описание

твёрдые желатиновые капсулы. Для дозировки 150 мг: оранжевого/оранжевого цвета размером «2», с надписью «R-cin» на самой капсуле и колпачке. Для дозировки 300 мг: алого/алого цвета размером «1», с надписью «R-cin 300» на самой капсуле и колпачке. Для дозировки 450 мг: оранжевого/ оранжевого цвета размером «0», с надписью «R-cin 450» на самой капсуле и колпачке. Для дозировки 600 мг: черного/оранжевого цвета размером «00», с надписью «R-cin 600» на самой капсуле и колпачке. Содержимое капсул представляет собой порошок от кирпично-красного до красновато-коричневого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

антибиотик, ансамицин

Код АТХ

J04AB

Фармакодинамика:

Полусинтетический антибиотик широкого спектра действия противотуберкулезное средство первого ряда. В низких концентрациях оказывает бактерицидное действие на Mycobacterium tuberculosis Brucella spp.Chlamydia trachomatis Legionella pneumophila Rickettsia typhi Mycobacterium leprae; в высоких концентрациях — на некоторые грамотрицательные микроорганизмы. Характеризуется высокой активностью в отношении Staphylococcus spp. (в т.ч. пенициллиназообразующих и многих штамов метициллинрезистентных) Streptococcus spp. Clostridium spp. Bacillus anthracis; грамотрицательных коков: менингококков гонококков. На грамположительные бактерии действует в высоких концентрациях. Активен в отношении внутриклеточно и внеклеточно расположенных микроорганизмов. Селективно ингибирует ДНК-зависимую РНК-полимеразу чувствительных микроорганизмов. При монотерапии препаратом относительно быстро отмечается селекция резистентных к рифампицину бактерий. Перекрестная резистентность с др. антибиотиками (за исключением остальных рифамицинов) не развивается.

Фармакокинетика:

Абсорбция — быстрая прием пищи уменьшает абсорбцию препарата. При приеме внутрь натощак 600 мг Сmах — 10 мкг/мл ТСmах — 2-3 ч. Связь с белками плазмы — 84-91%. Быстро распределяется по органам и тканям (наибольшая концентрация в печени и почках) проникает в костную ткань концентрация в слюне — 2 0% от плазменной. Кажущийся объем распределения — 16 л/кг у взрослых и 11 л/кг — у детей. Через ГЭБ проникает только в случае воспаления мозговых оболочек. Проникает через плаценту (концентрация в плазме плода — 33% от концентрации в плазме матери) и выделяется с грудным молоком (вскармливаемые грудным молоком дети получают не более 1% от терапевтической дозы препарата). Метаболизируется в печени с образованием фармакологически активного метаболита — 2 5-0-деацетилрифампицина. Является аутоиндуктором — ускоряет свой метаболизм в печени в результате чего системный клиренс — 6 л/ч после приема первой дозы возрастает до 9 л/ч после повторного приема. При приеме внутрь вероятна также индукция и ферментов стенки кишечника. Т1/2 после приема внутрь 300 мг — 2.5 ч 600 мг — 3-4 ч 900 мг — 5 ч. Через несколько дней повторного приема биодоступность уменьшается и Т1/2 после многократного приема 600 мг укорачивается до 1-2 ч. Выводится преимущественно с желчью 80% — в виде метаболита; почками — 20%. После приема 150-900 мг препарата количество рифампицина выводящегося почками в неизмененном виде зависит от величины принятой дозы и составляет 4-20%. У пациентов с нарушениями выделительной функции почек Т1/2 удлиняется только в тех случаях когда его дозы превышают 600 мг. Выводится при перитонеальном диализе и при гемодиализе. У пациентов с нарушениями функции печени отмечается увеличение концентрации рифампицина в плазме и удлинение Т1/2.

Показания:

Туберкулез (все формы) — в составе комбинированной терапии. Лепра (в комбинации с дапсоном и клофазимином) — мультибациллярные типы заболевания. Инфекционные заболевания вызванные чувствительными микроорганизмами (в случаях резистентности к др. антибиотикам и в составе комбинированной противомикробной терапии; после исключения диагноза туберкулеза и лепры). Бруцеллез — в составе комбинированной терапии с антибиотиком группы тетрациклинов (доксицикли ном). Менингококковый менингит (профилактика у лиц находившихся в тесном контакте с заболевшими менингококковым менингитом; у бациллоносителей Neisseria meningitidis).

Противопоказания:

Гиперчувствительность желтуха недавно перенесенный (менее 1 года) инфекционный гепатит беременность период лактации ХПН легочно-сердечная недостаточность II-III ст грудной возраст.

Способ применения и дозы:

Внутрь натощак за 30 мин до еды. Для лечения туберкулеза комбинируют как минимум с одним противотуберкулезным средством (изониазид пиразинамид этамбутол стрептомицин). Взрослым с массой тела менее 50 кг — 450 мг/сут; 50 кг и более — 600 мг/сут. Детям и новорожденным — 10-20 мг/кг в сут; максимальная суточная доза — 600 мг. При туберкулезном менингите диссеминированном туберкулезе поражении позвоночника с неврологическими проявлениями при сочетании туберкулеза с ВИЧ-инфекцией общая продолжительность лечения — 9 мес препарат применяется ежедневно первые 2 мес в сочетании с изониазидом пиразинамидом и этамбутолом (или стрептомицином) 7 мес — в сочетании с изониазидом. В случае легочного туберкулеза и обнаружения микобактерий в мокроте применяют следующие 3 схемы (все продолжительностью 6 мес): 1. Первые 2 мес — как указано выше; 4 мес — ежедневно в сочетании с изониазидом. 2. Первые 2 мес — как указано выше; 4 мес — в сочетании с изониазидом 2-3 раза в течение каждой недели. 3. На протяжении всего курса — прием в сочетании с изониазидом пиразинамидом и этамбутолом (или стрептомицином) 3 раза в течение каждой недели. В тех случаях когда противотуберкулезные препараты применяют 2-3 раза в неделю (а также в случае обострений заболевания или неэффективности терапии) прием их должен осуществляться под контролем медицинского персонала. Для лечения мультибациллярных типов лепры (лепроматозного пограничного лепроматозного и пограничного) взрослым — 600 мг 1 раз в месяц в комбинации с дапсоном (100 мг 1 раз в сутки) и клофазимином (50 мг 1 раз в сутки + 300 мг 1 раз в месяц); детям — 10 мг/кг 1 раз в месяц в комбинации с дапсоном (1-2 мг/кг/сут) и клофазимином (50 мг через день + 200 мг 1 раз в месяц). Минимальная продолжительность лечения — 2 года. Для лечения паусибациллярных типов лепры (туберкулоидного и пограничного туберкулоидного) взрослым — 600 мг 1 раз в месяц в комбинации с дапсоном — 100 мг (1-2 мг/кг) 1 раз в сутки; детям — 10 мг/кг 1 раз в месяц в комбинации с дапсоном — 1-2 мг/кг/сут. Продолжительность лечения — 6 мес. Для лечения инфекционных заболеваний вызванных чувствительными микроорганизмами назначают в комбинации с др. противомикробными средствами. Суточная доза для взрослых -0.6-1.2 г; для детей и новорожденных — 10-20 мг/кг. Кратность приема — 2 раза в сутки. Для лечения бруцеллеза — 900 мг/сут однократно утром натощак в комбинации с доксициклином; средняя продолжительность лечения — 45 дней. Для профилактики менингококкового менингита — 2 раза в сутки каждые 12 ч в течение 2 сут. Разовые дозы для взрослых — 600 мг; для детей -10 мг/кг; для новорожденных — 5 мг/кг. Пациентам г нарушениями выделительной функции почек и сохранной функцией печени коррекция дозы требуется только в том случае когда она превышает 600 мг/сут.

Побочные эффекты:

Тошнота рвота диарея анорексия эрозивный гастрит псевдомембранозный энтероколит; повышение активности «печеночных» трансаминаз в сыворотке крови гипербилирубинемия; аллергические реакции (крапивница эозинофилия отек Квинке бронхоспазм артралгия лихорадка); лейкопения дисменорея головная боль гепатит; индукция порфирии; интерстициальный нефрит снижение остроты зрения атаксия дезориентация мышечная слабость. При интермиттирующей или нерегулярной терапии или при возобновлении лечения после перерыва возможны гриппоподобный синдром (лихорадка озноб головная боль головокружение миалгия) кожные реакции гемолитическая анемия тромбоцитопеническая пурпура острая почечная недостаточность.

Передозировка:

Симптомы: отек легких спутанность сознания судороги. Лечение: промывание желудка назначение активированного угля; симптоматическая терапия форсированный диурез.

Взаимодействие:

Антациды опиаты антихолинергические средства и кетоконазол снижают (в случае одновременного приема внутрь) биодоступность рифампицина. Изониазид и/или пиразинамид повышают частоту и тяжесть нарушений функции печени в большей степени чем при назначении одного рифампицина у больных с предшествующим заболеванием печени. Препараты HACK содержащие бентонит (алюминия гидросиликат) следует назначать не ранее чем через 4 ч после приема препарата т.к. возможно нарушение абсорбции. Снижает активность пероральных антикоагулянтов пероральных гипогликемических препаратов гормональных контрацептивов препаратов наперстянки антиаритмических средств (дизопирамид пирменол хинидин мексилетин токаинид) ГКС дапсона гидантоинов (фенитоин) гексобарбитала нортриптилина бензодиазепинов половых гормонов теофиллина хлорамфеникола кетоконазола итраконазола циклоспорина А азатиоприна бета-адреноблокаторов бллокаторов «медленных» кальциевых каналов эналаприла циметидина (рифампицин вызывает индукцию ферментной системы печени системы цитохрома Р-450 ускоряя метаболизм лекарственных средств).

Особые указания:

На фоне лечения кожа мокрота пот кал слезная жидкость моча приобретают оранжево-красный цвет. Может стойко окрашивать мягкие контактные линзы. Для предотвращения развития резистентности микроорганизмов необходимо применять в комбинации с др. противомикробными средствами. В случае развития гриппоподобного синдрома не осложненного тромбоцитопенией гемолитической анемией бронхоспазмом одышкой шоком и почечной недостаточностью у больных получающих препарат по интермиттирующей схеме следует рассмотреть возможность перехода на ежедневный прием. В этих случаях дозу увеличивают медленно: в первый день назначают 75-150 мг а нужной терапевтической дозы достигают за 3-4 дня. В случае если отмечены указанные выше серьезные осложнения рифампицин отменяют. Необходимо контролировать функцию почек; возможно дополнительное назначение ГКС. Терапия в период беременности (особенно в I триместре) возможна только по жизненным показаниям. При назначении в последние недели беременности может наблюдаться послеродовое кровотечение у матери и кровотечение у новорожденного. В этом случае назначают витамин К. Женщинам репродуктивного возраста во время лечения следует применять надежные методы контрацепции (пероральные гормональные контрацептивы и дополнительные негормональные методы контрацепции). В случае профилактического применения у бациллоносителей менингококка необходим строгий контроль за пациентами для того чтобы своевременно выявить симптомы заболевания в случае возникновения резистентности к рифампицину. При длительном применении показан систематический контроль картины периферической крови и функции печени. В период лечения нельзя применять микробиологические методы определения концентрации фолиевой кислоты и витамина В12 в сыворотке крови.

Форма выпуска/дозировка:

Капсулы 150 мг 300 мг 450 мг 600 мг.

Упаковка:

Для дозировки 150 мг: по 4 или 10 капсул в блистеры из ПВХ/AЛ по 5 10 или 20 блистеров в картонной коробке с инструкцией по применению. По 20 или 100 капсул в полиэтиленовом пакете который помещен в пластиковый флакон с инструкцией по применению. Для дозировки 300 мг: по 4 капсулы в блистер из ПВХ/AЛ по 510 2025 или 50 блистеров в картонной коробке с инструкцией по применению. По 20 или 100 капсул в полиэтиленовом пакете который помещен в пластиковый флакон с инструкцией по применению. Для дозировки 450 мг: по 10 капсул в блистер из ПВХ/AЛ по 2 4 5 10 или 20 блистеров в картонной коробке с инструкцией по применению. По 100 капсул в полиэтиленовом пакете который помещен в пластиковый флакон с инструкцией по применению. Для дозировки 600 мг: по 6 капсул в блистер из ПВХ/AЛ по 5 или 10 блистеров в картонной коробке с инструкцией по применению. По 100 капсул в полиэтиленовом пакете который помещен в пластиковый флакон с инструкцией по применению.

Условия хранения:

Список Б. В сухом защищенном от света недоступном для детей месте при температуре не выше 30°С.

Срок годности:

3 года. Не использовать после истечения срока годности указанного на упаковке.

Условия отпуска

По рецепту

Производитель

Люпин Лтд, A-28/1, M.I.D.C. Chikalthana, Aurangabad — 431 210, India, Индия

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:

Люпин Лимитед

18 мая 2016 г.

Р-цин — цена, наличие в аптеках

Указана цена, по которой можно купить Р-цин в Москве. Точную цену в Вашем городе Вы получите после перехода в службу онлайн заказа лекарств:

Комментарии

(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ) Если Вы медицинский специалист, войдите или зарегистрируйтесь Аналоги и комбинированные с МНН (действующим веществом)* рифампицин

Цены / купить Р-цин:

apteka.ru vseapteki.ru —> uteka.ru —> planetazdorovo.ru zdravcity.ru КУПИТЬ МАСКУ ЗАЩИТНУЮ ЗДЕСЬ… image —> Клинические рекомендации по лечению эндокринопатий

Информационно-образовательная школа эндокринологов и терапевтов Нижегородского регионального отделения Российской Ассоциации эндокринологов (НРОРАЭ)

Правильная коррекция зрения — путь к улучшению качества жизни

VI Межрегиональная научно — практическая конференция

Актуальные вопросы современной психиатрии

Информационно-образовательная школа практического психиатра

Аллергические заболевания: из детства во взрослую жизнь 2021

Региональная научно-практическая конференция

Вограликовские чтения. Один пациент — командное решение

V межрегиональная научно-практическая конференция

Развитие системы медицинской реабилитации в ПФО

Межрегиональная конференция

Актуальные вопросы современной офтальмологии 2021

Информационно-образовательная школа для офтальмологов

Сестринское дело в АиР

II школа для медицинских сестер

Актуальные вопросы нефрологии и гемодиализа 2021

Школа нефрологов Татарстана и ПФО

Неделя женского здоровья — 2021

XXIl Межрегиональный медицинский Форум акушеров-гинекологов ПФО

Трудный диагноз в практике врача-педиатра с разборами клинических случаев актуальных заболеваний ЧБД

Межрегиональная конференция

Научно-познавательный ГАСТРО-РИНГ с демонстрацией клинических случаев актуальных заболеваний ЖКТ 2021

XIV Межрегиональная научно-практическая конференция

Клиническая лабораторная диагностика: инновации и опыт

Межрегиональная научно-практическая конференция специалистов лабораторной диагностики

—>—>

Клинические рекомендации по лечению эндокринопатий
9 сентября 2021
Княгинино
Идет регистрацияВозможно удаленное участие
Правильная коррекция зрения — путь к улучшению качества жизни
16 сентября 2021
Нижний Новгород
Идет регистрацияВозможно удаленное участие
Актуальные вопросы современной психиатрии
22 сентября 2021
Нижний Новгород
Идет регистрацияВозможно удаленное участие

—>—> —>—>—> —> 💊 Состав препарата Р-Цин ✅ Применение препарата Р-Цин Описание активных компонентов препарата Р-Цин (R-Cin) Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата. Дата обновления: 2020.05.19

Владелец регистрационного удостоверения:

LUPIN, Ltd. (Индия) Код ATX: J04AB02 (Rifampicin) Активное вещество: рифампицин (rifampicin) Rec.INN зарегистрированное ВОЗ

Лекарственная форма

Р-Цин Капс. 450 мг: 20, 40, 50, 80, 100, 500, 1000, 5000 или 10000 шт. рег. №: П N015656/01 от 05.06.09 — Бессрочно

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Р-Цин

Капсулы 1 капс.
рифампицин 450 мг

Клинико-фармакологическая группа: Антибиотик группы рифамицина. Противотуберкулезный препарат Фармако-терапевтическая группа: Антибиотик, рифамицин

Фармакологическое действие

Полусинтетический антибиотик широкого спектра действия группы рифамицина. Оказывает бактерицидное действие. Подавляет синтез РНК бактерий, ингибируя ДНК-зависимую РНК-полимеразу возбудителя.

Высокоактивен в отношении Mycobacterium tuberculosis, является противотуберкулезным препаратом I ряда.

Активен в отношении грамположительных бактерий: Staphylococcus spp. (в т.ч. полирезистентные), Streptococcus spp., Bacillus anthracis, Clostridium spp., а также в отношении некоторых грамотрицательных бактерий: Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, Brucella spp., Legionella pneumophila.

Активен в отношении Rickettsia prowazekii, Mycobacterium leprae, Chlamydia trachomatis.

Устойчивость к рифампицину развивается быстро. Перекрестной устойчивости к другим противотуберкулезными средствами (за исключением остальных рифамицинов) не отмечено.

Фармакокинетика

После приема внутрь хорошо всасывается из ЖКТ. Распределяется в большинстве тканей и жидкостях организма. Проникает через плацентарный барьер. Связывание с белками плазмы высокое (89%). Метаболизируется в печени. T1/2 составляет 3-5 ч. Выводится с желчью, калом и мочой.

Показания активных веществ препарата Р-Цин

Туберкулез (в т.ч. туберкулезный менингит) в составе комбинированной терапии. МАС-инфекция. Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к рифампицину возбудителями (в т.ч. остеомиелит, пневмония, пиелонефрит, лепра; менингококковое носительство). Открыть список кодов МКБ-10

Код МКБ-10 Показание
A15 Туберкулез органов дыхания, подтвержденный бактериологически и гистологически
A17 Туберкулез нервной системы
A17.0 Туберкулезный менингит
A18 Туберкулез других органов
A30 Лепра [болезнь Гансена]
A31.9 Инфекция, вызванная Mycobacterium, неуточненная
A39 Менингококковая инфекция
J15 Бактериальная пневмония, не классифицированная в других рубриках
M86 Остеомиелит
N10 Острый тубулоинстерстициальный нефрит (острый пиелонефрит)
N11 Хронический тубулоинтерстициальный нефрит (хронический пиелонефрит)

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

При приеме внутрь взрослым и детям — 10 мг/кг 1 раз/сут или по 15 мг/кг 2-3 раза в неделю. Принимают натощак, длительность лечения устанавливают индивидуально.

В/в взрослым — по 600 мг 1 раз/сут или по 10 мг/кг 2-3 раза в неделю, детям — 10-20 мг/кг 1 раз/сут или 2-3 раза в неделю.

Возможно введение в патологический очаг (путем ингаляций, внутриполостного введения, а также введения в очаг кожного поражения) по 125-250 мг.

Максимальные дозы: при приеме внутрь для взрослых суточная доза — 1.2 г, для детей 600 мг, при в/в введении для взрослых и детей — 600 мг.

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, снижение аппетита; повышение уровня печеночных трансаминаз, билирубина в плазме крови, псевдомембранозный колит, гепатит.

Аллергические реакции: крапивница, отек Квинке, бронхоспазм, гриппоподобный синдром.

Со стороны системы кроветворения: редко — тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура, эозинофилия, лейкопения, гемолитическая анемия.

Со стороны ЦНС: головная боль, атаксия, нарушение зрения.

Со стороны мочевыделительной системы: некроз канальцев почки, интерстициальный нефрит, острая почечная недостаточность.

Со стороны эндокринной системы: нарушение менструального цикла.

Прочие: красно-коричневое окрашивание мочи, кала, слюны, мокроты, пота, слез.

Противопоказания к применению

Желтуха, недавно перенесенный (менее 1 года) инфекционный гепатит, выраженные нарушения функции почек, повышенная чувствительность к рифампицину или другим рифамицинам.

Применение при беременности и кормлении грудью

При необходимости применения рифампицина при беременности следует оценить предполагаемую пользу терапии для матери и потенциальный риск для плода.

Следует иметь в виду, что применение рифампицина в последние недели беременности повышает риск развития кровотечений у новорожденных и матерей в послеродовом периоде.

Рифампицин выделяется с грудным молоком. При необходимости применения в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Применение при нарушениях функции печени

Противопоказан при желтухе, недавно перенесенном (менее 1 года) инфекционном гепатите.

Применение при нарушениях функции почек

Противопоказан при выраженных нарушениях функции почек.

Применение у детей

У новорожденных и недоношенных детей рифампицин применяют только в случаях крайней необходимости.

Особые указания

С осторожностью применяют при заболеваниях печени, истощении. При лечении нетуберкулезных инфекций возможно быстрое развитие резистентности микроорганизмов; этот процесс можно предупредить, если комбинировать рифампицин с другими химиотерапевтическими средствами. При ежедневном приеме рифампицина его переносимость лучше, чем при интермиттирующем лечении. Если необходимо возобновить лечение рифампицином после перерыва, то следует начинать с дозы 75 мг/сут, постепенно повышая ее на 75 мг/сут до достижения желаемой дозы. При этом следует контролировать функцию почек; возможно дополнительное назначение ГКС.

При длительном применении рифампицина показан систематический контроль картины крови и функции печени; нельзя использовать пробу с нагрузкой бромсульфалеином, поскольку рифампицин конкурентно угнетает его выведение.

Препараты ПАСК, содержащие бентонит (гидросиликат алюминия), следует назначать не ранее чем через 4 ч после приема рифампицина.

У новорожденных и недоношенных детей рифампицин применяют только в случаях крайней необходимости.

Лекарственное взаимодействие

Вследствие индукции микросомальных ферментов печени (изоферментов CYP2C9, CYP3A4) рифампицин ускоряет метаболизм теофиллина, пероральных антикоагулянтов, пероральных гипогликемических препаратов, гормональных контрацептивов, препаратов наперстянки, верапамила, фенитоина, хинидина, ГКС, хлорамфеникола, противогрибковых препаратов, что приводит к снижению их концентраций в плазме крови и соответственно к уменьшению их действия. Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

X

Qing Qing Zi Jinimage

Просмотр: 45 мин
Сериал: 40 серий
Год: 2020
Страна: Китай
Жанр: Исторический, Мелодрама
Перевод: Русские субтитры
В ролях: Се Бинь Бинь, Фань Ши Ци

Действия дорамы разворачиваются в стране, где каждый ее житель, будь то император или даже разбойник, любит стихи. Однажды местный бандит по кличке Владыка гор напал на карету, в которой находились дочери чиновников. Он похитил их и потребовал у императора выкуп. Спасать девушек пришли студенты самой элитной академии страны. Однако спасти удалось не всех. Вэнь Жэнь Хуан, единственная кто осталась в руках разбойников. Но она девушка смелая, поэтому это не напугало ее. Особенно когда она поняла, что Владыка, не простой бандит, а очень удивительный человек, у которого дар ко многим вещам, а особенно к поэзии. Почему же он стал бандитом? Узнает ли она его тайну? И как будут дальше развиваться события?

Оставь отзыв, чтобы другие зрители решили стоит ли смотреть дораму Цин Цин Цзы Цзинь онлайн.

Отзывы

Оцените статью
Рейтинг автора
4,8
Материал подготовил
Максим Коновалов
Наш эксперт
Написано статей
127
А как считаете Вы?
Напишите в комментариях, что вы думаете – согласны
ли со статьей или есть что добавить?
Добавить комментарий